在神經科學研究的實驗室里，人神經母細胞瘤細胞SH-SY5Y以其神經元樣特性，成為阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病研究的理想細胞模型。這種可分化為具有突觸結構的成熟神經元的細胞系，不僅保留了神經細胞的典型生物學特征，還具備易培養、遺傳背景穩定等優勢，為解析病變機制和篩選治療藥物提供了可靠的實驗平臺。?

　　在阿爾茨海默病的病理機制研究中，SH-SY5Y細胞是模擬β淀粉樣蛋白（Aβ）神經毒性的重要工具。科研人員通過向細胞培養液中加入Aβ1-42肽段，可誘導細胞出現類似阿爾茨海默病患者神經元的形態改變——突起縮短、胞體皺縮，同時伴隨蛋白過度磷酸化和活性氧水平升高。?
 

　　帕金森病的研究中，SH-SY5Y細胞的多巴胺能特性展現出價值。通過誘導分化，該細胞可表達酪氨酸羥化酶（TH）——多巴胺合成的關鍵酶，其功能異常與帕金森病的多巴胺能神經元丟失密切相關。實驗室常采用6-羥基多巴胺（6-OHDA）處理細胞構建帕金森病模型，此時細胞存活率下降50%以上，TH表達量顯著降低。?

　　神經毒性評價領域，SH-SY5Y細胞的敏感性成為檢測環境污染物神經危害的“預警器”。重金屬鉛、汞等可通過影響細胞內鈣穩態導致神經毒性，而SH-SY5Y細胞對這類損傷的響應極為顯著——1μmol/L的醋酸鉛即可使細胞內游離鈣濃度上升3倍，且伴隨線粒體膜電位下降。?

　　從基礎機制研究到藥物研發篩選，SH-SY5Y細胞以其貼近神經元的生物學特性，架起了從實驗室到臨床的橋梁，為攻克神經退行性疾病這一世界性難題提供著持續助力。